KPNA2

KPNA2
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1EFX, 1QGK, 1QGR, 3FEX, 3FEY, 3WPT, 4E4V, 4WV6
Identifiants
Alias	KPNA2
IDs externes	OMIM: 600685 MGI: 103561 HomoloGene: 1708 GeneCards: KPNA2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	68,047,364 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	106,890,367 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	ventricular zone; ; gonade; ; left testis; ; right testis; ; éminence ganglionnaire; ; testicule; ; stromal cell of endometrium; ; appendice iléo-cæcal; ; ganglion lymphatique; ; îlot de Langerhans;
	Fortement exprimé dans
	zygote; ; secondary oocyte; ; primary oocyte; ; tail of embryo; ; tubercule génital; ; ventricular zone; ; spermatide; ; morula; ; spermatocyte; ; tube neural;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison d'histone déacétylase; liaison protéique; nuclear localization sequence binding; liaison ARN; nuclear import signal receptor activity;
Composant cellulaire	membrane; pore nucléaire; nucléoplasme; noyau; cytoplasme; cytosol; host cell; extrinsic component of postsynaptic specialization membrane; glutamatergic synapse;
Processus biologique	regulation of DNA recombination; protein import into nucleus; processus métabolique de l'ADN; protein transport; viral process; NLS-bearing protein import into nucleus; modulation by virus of host cellular process; intracellular transport of virus; transport; postsynapse to nucleus signaling pathway; entry of viral genome into host nucleus through nuclear pore complex via importin; positive regulation of viral life cycle;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3838
	16647
	ENSG00000182481
	ENSMUSG00000018362
	P52292
	P52293
	NM_002266; NM_001320611
	NM_010655
	NP_001307540; NP_002257
	NP_034785
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

KPNA2 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000182481 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018362 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « KPNA2 karyopherin subunit alpha 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 30 avril 2026)
↑ (en) « KPNA2 Gene - Karyopherin Subunit Alpha 2 » , sur genecards.org (consulté le 30 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000182481 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018362 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « KPNA2 karyopherin subunit alpha 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 30 avril 2026)

[6] (en) « KPNA2 Gene - Karyopherin Subunit Alpha 2 » , sur genecards.org (consulté le 30 avril 2026)

v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois