| Neokaryota | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rendszertani besorolás | ||||||
| ||||||
| Csoportok | ||||||
A Neokaryota (Cavalier-Smith 1993) eukarióták javasolt kládja, a Jakobida testvérkládja, tagjai az Opimoda és a Diphoda. E nézet szerint az Euglenozoa, a Tsukubea és a Jakobida bazálisabb eukariótáknak tekintettek. E 4 csoport hagyományosan a Discoba tagja, azonban ez lehet parafiletikus csoport, mivel a Neokaryota itt jelent meg.
Al Jewari és Baldauf 2023-as analízise szerint monofiletikus csoport.
Egy javasolt kladogram:
| Eukaryota |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A mitokondriumok (anaerob fajokban mitoszómák) TOM40-en alapuló jelenléte alapján nem valószínűsíthető, hogy élnek még premitokondriális eukarióták, mivel minden ismert élő taxon rendelkezik mitokondriumokkal vagy azok maradványaival – tehát az eukarióták közös őse nem lehetett a többek közt a Giardia és Trichomonas génuszokat tartalmazó szekunder anaerob Metamonada tagja, hanem primer aerob törzsben életett. A szekunder anaerob fajok mitoszómái nem önállóan fejlődtek α-proteobaktériumokból, ezt igazolja a Neokaryotában a TOM40 jelenléte. Az ostoros moszatok két fő jellemzője a TOM40 hiánya mellett az origófelismerő komplex (ORC) hiánya, melyek feltehetően ősiek.
Feltehetően a Neokaryota közös, de nem az összes eukariótára jellemző fehérjéje továbbá az RNS-polimeráz II IIA, F és H transzkripciós faktora, mely a Trypanosomatida esetén hiányzik, amennyiben azt nem akkor vesztették el az ostoros moszatok, amikor utolsó közös ősük a Neomura eredeti transzkripciós szabályzását poszttranszkripciósra cserélték. Az eukarióták utolsó közös őse Cavalier-Smith 2010-es tanulmánya szerint ivaros szaporodásra képes, maggal rendelkező fagotróf protozoon volt legalább 1 centriólummal, ostorral, fakultatív aerob mitokondriummal. Valószínűleg nem volt fotoszintetikus, hacsak a cianobaktériumok kloroplasztiszokká alakulása a mitokondrium megjelenésével közel egyidejű, azonban ez, ha az Excavatán vagy az Euglenozoán belül van az ős, valószínűtlen. Fagocitózishoz sejtszája és sejtgaratja lehetett elöl, ha egyostorú volt, 2, ha kétostorú, 3 mikrotubulussáva volt.:2. ábra
Cavalier-Smith egyik 2018-as tanulmányában az Excavata országot informálisként – szervezettségi szintként, nem kládként – írta le, és oda csak a Loukozoa és Jakobea csoportokat sorolta, a Neokaryotába 3 csoportot (Scotokaryota, Neozoa, Corticata) helyezett.
Az Ancoracysta twista mitokondriumában 47 α-proteobaktérium-gént találtak Janouškovec et al. 2017-es tanulmányukban, míg Kamikawa et al. 2016-os tanulmányukban a Diphylleia rotanséban 51-et írtak le, és a Neokaryota közös ősének genomja legalább 55 mitokondriális fehérjekódoló gént tartalmazhatott. Az Eozoába sorolt Jakobida 65 ilyen gént tartalmaz, és benne fennmaradtak a bakteriális 4 fehérjés RNS-polimerázok és a SecY. Ezenkívül az Eozoa az egyetlen szupercsoport egymolekulás citokróm c-hem-liáz (holocitokróm c-szintáz) nélkül.
Egy kiadás előtt álló tanulmány szerint a főemlősök α-szatellit-DNS-ei az Eutheria közös őséig vezethetők vissza, de már a Neokaryota utolsó közös ősében is jelen voltak α-satDNS-ek.:16 A Discoba vizsgált fajaiban csak α-satDNS-t találtak.:4–5 A tanulmány szerint a α- és β-satDNS a Neokaryotában jelenhetett meg, miután ősük elkülönült a Discobáétól.:7
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link){{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)Ez a szócikk részben vagy egészben a Neokaryotes című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.