| Baicaleina | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 5,6,7-triidrossi-2-fenil-cromen-4-one | |
| Nomi alternativi | |
| 5,6,7-triidrossiflavone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H10O5 |
| Massa molecolare (u) | 270,24 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 637-183-7 |
| PubChem | 5281605 |
| DrugBank | DBDB16101 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
La baicaleina (5,6,7-triidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolato dalle radici di Scutellaria baicalensis e Scutellaria lateriflora. È stata anche rinvenuta nel in Oroxylum indicum (tromba indiana) e Thyme. È l'aglicone della baicalina. La baicaleina è uno degli ingredienti attivi di Sho-Saiko-To, un integratore a base di erbe cinese che si ritiene possa migliorare la salute del fegato.
La baicaleina, insieme alla sua analoga baicalina, è un modulatore allosterico positivo del sito benzodiazepinico e/o un sito non benzodiazepinico del Recettore GABA A. Visualizza la selettività dei sottotipi per i recettori GABA A contenenti subunità α2 e α3. In accordo con ciò, la baicaleina mostra effetti ansiolitici e miorilassanti nei topi senza incidenza di sedazione.
Si pensa che la baicaleina, insieme ad altri flavonoidi, possa essere alla base degli effetti ansiolitici di S. baicalensis e S. lateriflora. La baicaleina è anche un antagonista del recettore degli estrogeni o un antiestrogeno.
È stato dimostrato che il flavonoide inibisce alcuni tipi di lipossigenasi e agisce come un agente antinfiammatorio. Ha effetti antiproliferativi sulla proliferazione indotta dall'ET-1 della proliferazione delle cellule muscolari lisce dell'arteria polmonare attraverso l'inibizione dell'espressione del canale TRPC1. Ricerche sugli animali hanno attribuito alla baicaleina possibili effetti antidepressivi.
La baicaleina è un inibitore del CYP2C9, un enzima del sistema del citocromo P450 che metabolizza i farmaci nel corpo.
Un derivato della baicalina è un noto inibitore dell'endopeptidasi prolilica.
La baicaleina ha dimostrato di inibire la formazione di biofilm di Staphylococcus aureus e il sistema di rilevamento del quorum in vitro.
È stato anche dimostrato di essere efficace in vitro contro tutte le forme di Borrelia burgdorferi e Borrelia garinii.
La tetuina è il 6-glucoside della baicaleina.