Diamantoidi

I diamantoidi, noti anche col nome di nanodiamanti o adamantani condensati, sono molecole di dimensione nanometrica, con una struttura tridimensionale simile al diamante. Il significato del termine è leggermente diverso in ambito chimico e nanotecnologico.

Chimica

Nella chimica classica, con il termine diamantoidi ci si riferisce ad un gruppo di policicloalcani dove lo scheletro di carbonio forma una struttura a gabbia identica a quella del diamante. Il più semplice di questi composti è l'adamantano (C₁₀H₁₆), che possiede la più piccola struttura a gabbia analoga al reticolo cristallino del diamante. I diamantoidi possono contenere una o più gabbie di adamantano fuse tra loro (diamantano, triamantano e poliamantani superiori) o essere varianti di struttura o di isomeria di adamantani e poliamantani. Queste specie sono interessanti come molecole simili alla struttura cubica del diamante, ma a differenza del diamante terminano con legami C–H.

I diamantoidi sono presenti in natura nei giacimenti petroliferi, dai quali sono state estratte e purificate molecole con più di una dozzina di gabbie di adamantano, ottenendone grossi cristalli. Il cicloesamantano può essere considerato un diamante di dimensioni nanometriche con una massa di circa 5,6 × 10⁻²² g.

Gli omologhi dell'adamantano costituiscono una serie omologa di policicloalcani con formula generale empirica C_4n+6H_4n+12 = C_mH_m+6 (n = numero di unità di formula di adamantano; m = numero di atomi di carbonio nella molecola).

Esempi di diamantani:

• n = 1 → Adamantano (C₁₀H₁₆)
• n = 1,5 → Iceano (C₁₂H₁₈)
• n = 2 → BC-8 (C₁₄H₂₀)
• n = 2 → Diamantano (C₁₄H₂₀) o diadamantano, due gabbie fuse attraverso una faccia
• n = 3 → Triamantano (C₁₈H₂₄), o triadamantano. Il diamantano ha quattro facce identiche ove poter ancorare un'ulteriore unità C₄H₄
• n = 4 → Isotetramantano (C₂₂H₂₈). Il triamantano ha otto facce per poter connettere una nuova unità C₄H₄, e ne risultano quattro isomeri possibili. Uno di questi isomeri possiede una torsione elicoidale e quindi è prochirale. Gli enantiomeri P e M sono stati separati.
• n = 5 → Pentamantano (C₂₆H₃₂). Con questa formula esistono 9 isomeri; esiste poi un ulteriore pentaamantano di formula C₂₅H₃₀
• n = 6 → Super-adamantano (C₃₀H₃₆)

Oltre n = 5 la formula generale non è più valida, perché ci sono strutture con particolare disposizione degli atomi che abbisognano di meno atomi rispetto alla formula prevista. Un esempio è il cicloesamantano (C₂₆H₃₀), dove le sei unità di adamantano sono disposte in cerchio e sono sufficienti meno atomi.

Nanotecnologia

Nel contesto della nanotecnologia, i diamantoidi sono strutture analoghe al diamante in senso lato: strutture dure, rigide, contenenti un reticolo tridimensionale compatto di legami covalenti, formati principalmente da atomi del secondo e terzo periodo, con valenza di tre o più. Esempi di diamantoidi includono diamante, zaffiro e altre strutture rigide simili al diamante, ma ottenute per sostituzione degli atomi di carbonio con atomi di azoto, ossigeno, silicio, zolfo e altri.

Note

Bibliografia

• J. E. Dahl, S. G. Liu, R. M. K. Carlson, Isolation and Structure of Higher Diamondoids, Nanometer-Sized Diamond Molecules, in Science, vol. 299, n. 5603, 2003, pp. 96-99, DOI:10.1126/science.1078239. URL consultato il 15-9-2011.
• J. E. P. Dahl, J. M. Moldowan, T. M. Peakman, J. C. Clardy, E. Lobkovsky, M. M. Olmstead, P. W. May, T. J. Davis, J. W. Steeds, K. E. Peters, A. Pepper, A. Ekuan, R. M. K. Carlson, Isolation and Structural Proof of the Large Diamond Molecule, Cyclohexamantane (C₂₆H₃₀), in Angewandte Chemie International Edition, vol. 42, n. 18, 2003, pp. 2040–2044, DOI:10.1002/anie.200250794. URL consultato il 15-9-2011.

Altri progetti

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Collegamenti esterni

• (EN) Gruppo di ricerca su cluster e nanocristalli, Technische Universität Berlin, su cluster-ag.tu-berlin.de.
• (EN) Spettroscopia Laser Raman e Modellazione di Diamantoidi, University of Bristol, su chm.bris.ac.uk.
• (EN) Gruppo di ricerca sui diamantoidi, Julius Liebig Universität Giessen, su uni-giessen.de. URL consultato il 16 settembre 2011 (archiviato dall'url originale il 6 agosto 2011).

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