Cydofowir

Cydofowir
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas [(2S)-1-(4-amino-2-oksopirymidyn-1-ylo)-3-hydroksypropan-2-ylo]oksymetylofosfonowy
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały proszek (hydrat)
Wzór Hilla	C8H14N3O6P
Masa molowa	279,19 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	113852-37-2; 120362-37-0 (sól sodowa)
PubChem	60613
DrugBank	DB00369
SMILES
	C1=CN(C(=O)N=C1N)CC(CO)OCP(=O)(O)O
InChI
	InChI=1S/C8H14N3O6P/c9-7-1-2-11(8(13)10-7)3-6(4-12)17-5-18(14,15)16/h1-2,6,12H,3-5H2,(H2,9,10,13)(H2,14,15,16)/t6-/m0/s1
	InChIKey
	VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	170 g/l
Temperatura rozkładu	260 °C
logP	−3,9
Wartości pK	pKa 6,86 (P−OH); pKBH+ 4,65 (C−NH3+);
Skręcalność właściwa [α]D	−87,7
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	cydofowir hydrat
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H315
Zwroty P	P264, P280, P301+P310, P302+P352, P332+P313, P362+P364
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AB12
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwnowotworowe, przeciwwirusowe
Procent wchłaniania	100% (dożylnie)
Okres półtrwania	2,4–3,2 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	6%
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cydofowir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów o strukturze zawierającej elementy naturalnego nukleotydu, 5′-fosforanu cytydyny(inne języki). Stosowany jako lek o właściwości antywirusowych w terapii cytomegalowirusowego zapalenia siatkówki u chorych na AIDS.

Przypisy

1 2 Cidofovir hydrate [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: C5874 [dostęp 2026-03-21] .
1 2 3 Cidofovir, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00369 (ang.).
1 2 Joanne J.J.J. Bronson Joanne J.J.J., IsmailI. Ghazzouli IsmailI., Michael J.M.M.J.M. Hitchcock Michael J.M.M.J.M., Robert R.R.R. Webb Robert R.R.R., John C.J.C. Martin John C.J.C., Synthesis and antiviral activity of the nucleotide analog (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cystosine, „Journal of Medicinal Chemistry”, 32 (7), 1989, s. 1457–1463, DOI: 10.1021/jm00127a010 (ang.).
↑ Cidofovir, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 60613 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
1 2 Claudia A.C.A. Blindauer Claudia A.C.A., AstridA. Sigel AstridA., Bert P.B.P. Operschall Bert P.B.P., AntonínA. Holý AntonínA., HelmutH. Sigel HelmutH., Metal-ion binding properties of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (HPMPC, Cidofovir). A nucleotide analogue with activity against DNA viruses, „Inorganica Chimica Acta”, 472, 2018, s. 283–294, DOI: 10.1016/j.ica.2017.06.011 (ang.).