Acido esanoico

Acido esanoico
modello ad asta e sfera
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Nome IUPAC
acido esanoico
Nomi alternativi
acido caproico, acido capronico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H12O2
Massa molecolare (u)116,16
Aspettoliquido incolore e oleoso
Numero CAS142-62-1
Numero EINECS205-550-7
PubChem8892
SMILES
CCCCCC(=O)O
Proprietà chimico-fisiche
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298 K4,9
Temperatura di ebollizione205 °C
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta corrosivo
pericolo
Frasi H302 - 311+331 - 314
Consigli P261 - 280 - 305+351+338 - 310

L'acido esanoico (conosciuto anche come acido caproico o acido capronico) è un acido grasso saturo con sei atomi di carbonio.

Fonti

Questo acido si trova nel burro come trigliceride e nei grassi del latte, sia esterificato che come acido libero (in quantità molto minori). Appartenendo alla categoria degli acidi organici, contiene un gruppo carbossilico, e a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore con uno sgradevole odore caprino (da cui il nome).

Rispetto ai suoi omologhi inferiori (propionico e butirrico), la sua solubilità in acqua è leggermente inferiore a causa del crescere della lunghezza della catena alchilica (più idrofoba): esso infatti appartiene alla famiglia degli acidi grassi a catena media (in inglese "Medium Chain Fatty Acids"). I suoi sali con i metalli alcalini (sale sodico o potassico), comunque, sono molto idrosolubili.

È stato isolato come componente volatile nell'aroma di aceto e di papaya. Il suo derivato amminico sul carbonio terminale (acido ε-amminocaproico), è un noto farmaco anti-emorragico (fibrinolitico) conosciuto sotto il brand commerciale di Caprolisin.

Note

  1. ↑ Capronico, su treccani.it. URL consultato il 28 marzo 2019.
  2. ↑ Sigma Aldrich; rev. del 12.05.2014
  3. ↑ NCI Thesaurus "Caproic Acid (Code C68330)", su ncit.nci.nih.gov. URL consultato il 14 maggio 2017.
  4. ↑ (EN) TOXNET HAS MOVED, su toxnet.nlm.nih.gov. URL consultato il 20 novembre 2021.
  5. ↑ Human Metabolome Database: Showing metabocard for Caproic acid (HMDB00535), su hmdb.ca. URL consultato il 14 maggio 2017.
  6. ↑ Caprolisin | Scheda Tecnica del Farmaco, in Torrinomedica. URL consultato il 14 maggio 2017.

Bibliografia

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