Tiotepa

Tiotepa
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	tris(azyrydyn-1-ylo)-sulfanylideno-λ5-fosfan
	Inne nazwy i oznaczenia
	N,N′,N″-trietylenotiofosforamid
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C6H12N3PS
Masa molowa	189,22 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	52-24-4
PubChem	5453
DrugBank	DB04572
SMILES
	C1CN1P(=S)(N2CC2)N3CC3
InChI
	InChI=1S/C6H12N3PS/c11-10(7-1-2-7,8-3-4-8)9-5-6-9/h1-6H2
	InChIKey
	FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300, H350
Zwroty P	P201, P301+P310+P330
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L01AC01
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	2,4 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Drogi podawania	dożylnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tiotepa – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek cytostatyczny, należący do środków alkilujących. Jest siarkową pochodną N,N′,N″-trietylenofosforamidu (TEPA).

Znajduje zastosowanie w leczeniu choroby Hodgkina, mięsaka limfatycznego, przewlekłej białaczki szpikowej i limfatycznej, przerzutów raka sutka i jajnika. Jest cytostatykiem o średnio silnych właściwościach indukujących wymioty.

Przypisy

↑ Thio-TEPA [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 kwietnia 2023, numer katalogowy: T6069 [dostęp 2023-08-30] .
↑ M.J. vanM.J. Maanen M.J. vanM.J., C.J.M.C.J.M. Smeets C.J.M.C.J.M., J.H.J.H. Beijnen J.H.J.H., Chemistry, pharmacology and pharmacokinetics of N,N′,N″-triethylenethiophosphoramide (ThioTEPA), „Cancer Treatment Reviews”, 26 (4), 2000, s. 257–268, DOI: 10.1053/ctrv.2000.0170, PMID: 10913381 (ang.).
↑ Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, WojciechW. Kostowski (red.), Zbigniew S.Z.S. Herman (red.), t. I, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 682, ISBN 978-83-200-3725-8 .

Jan KazimierzJ.K. Podlewski Jan KazimierzJ.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., RobertR. Adamowicz RobertR., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2005, s. 616, ISBN 83-85632-82-4 .