Gepiron

Gepiron
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4,4-dimetylo-1-(4-(4-(pirymidyn-2-ylo)piperazyn-1-ylo)butylo)piperydino-2,6-dion
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	proszek
Wzór Hilla	C19H29N5O2
Masa molowa	359,47 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	83928-76-1
PubChem	55191
DrugBank	DB12184
SMILES
	O=C1N(C(=O)CC(C)(C)C1)CCCCN3CCN(c2ncccn2)CC3
InChI
	InChI=1S/C19H29N5O2/c1-19(2)14-16(25)24(17(26)15-19)9-4-3-8-22-10-12-23(13-11-22)18-20-6-5-7-21-18/h5-7H,3-4,8-15H2,1-2H3
	InChIKey
	QOIGKGMMAGJZNZ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	P264, P270, P301+P312, P501
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwdepresyjne, przeciwlękowe
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Gepiron – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy azapironów(inne języki) stosowany jako lek przeciwdepresyjny. Jest selektywnym częściowym agonistą receptora serotoninowego 5-HT_1A. W przeciwieństwie do spokrewnionego związku – buspironu – gepiron wykazuje tylko bardzo niewielkie powinowactwo do receptora dopaminowego D₂. Wykazuje działanie przeciwlękowe, ale nie działa nasennie, przeciwdrgawkowo, ani miorelaksacyjnie. Metabolit gepironu – pirymidynylopiperazyna(inne języki) – jest silnym antagonistą receptora α₂–adrenergicznego.

Skuteczność

Gepiron jest na ogół dobrze tolerowany, ale wydaje się być mniej skuteczny niż inne monoaminergiczne antydepresanty. Daje obiecujące wyniki w leczeniu depresji z objawami atypowymi.

Przypisy

1 2 Gepirone hydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 6 marca 2025, numer katalogowy: SML4111 [dostęp 2026-10-16] .
↑ T.T. Kishi T.T., H.Y.H.Y. Meltzer H.Y.H.Y., Y.Y. Matsuda Y.Y., N.N. Iwata N.N., Azapirone 5-HT_1A receptor partial agonist treatment for major depressive disorder: systematic review and meta-analysis, „Psychological Medicine”, 44 (11), 2014, s. 2255–2269, DOI: 10.1017/S0033291713002857 [dostęp 2026-10-16] (ang.).
1 2 Landowski i Rudnik 2005 ↓, s. 158.
↑ Schatzberg i Nemeroff 2009 ↓, s. 494.
↑ Maj 1993 ↓, s. 321.
↑ NataliaN. Gałka NataliaN., EmiliaE. Tomaka EmiliaE., JuliaJ. Tomaszewska JuliaJ., PatrycjaP. Pańczyszyn-Trzewik PatrycjaP., MagdalenaM. Sowa-Kućma MagdalenaM., Gepirone for Major Depressive Disorder: From Pharmacokinetics to Clinical Evidence: A Narrative Review, „International Journal of Molecular Sciences”, 26 (19), 2025, art. nr 9805, DOI: 10.3390/ijms26199805, PMID: 41097070, PMCID: PMC12524721 [dostęp 2026-10-16] (ang.).
↑ Anti-anxiety drugs, [w:] Philip B.P.B. Bradley Philip B.P.B., Introduction to Neuropharmacology, Butterworth-Heinemann / Elsevier, 1989, s. 221–231, DOI: 10.1016/B978-0-7236-1271-1.50018-3, ISBN 978-0-7236-1271-1 (ang.).
↑ Halbreich i Montgomery 2008 ↓, s. 375.
↑ GeorgeG. Konstantakopoulos GeorgeG., DionysiosD. Argyropoulos DionysiosD., AntonisA. Tsionis AntonisA., The preclinical discovery and development of gepirone hydrochloride extended-release tablets: the first oral selective 5-HT1A receptor agonist for the treatment of major depressive disorder, „Expert Opinion on Drug Discovery”, 20 (10), 2025, s. 1223–1237, DOI: 10.1080/17460441.2025.2552144, PMID: 40880272 [dostęp 2026-10-16] (ang.).

Bibliografia

UrielU. Halbreich UrielU., Stuart A.S.A. Montgomery Stuart A.S.A., Pharmacotherapy for Mood, Anxiety, and Cognitive Disorders, American Psychiatric Pub., 2008, ISBN 978-1-58562-821-6 (ang.).
JerzyJ. Landowski JerzyJ., EdytaE. Rudnik EdytaE., Depresja z objawami atypowymi, „Psychiatria”, 2 (3), 2005, s. 154–160 [dostęp 2026-10-16] .
JerzyJ. Maj JerzyJ., Neuropsychofarmakologia – osiągnięcia i perspektywy, „Kosmos”, 42 (2), 1993, s. 321–346 [dostęp 2026-10-16] .
Alan F.A.F. Schatzberg Alan F.A.F., Charles B.Ch.B. Nemeroff Charles B.Ch.B., The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology, American Psychiatric Publishing, 2009, ISBN 978-1-58562-309-9 [dostęp 2026-10-16] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] 1 2 Gepirone hydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 6 marca 2025, numer katalogowy: SML4111 [dostęp 2026-10-16] .

[2] T.T. Kishi T.T., H.Y.H.Y. Meltzer H.Y.H.Y., Y.Y. Matsuda Y.Y., N.N. Iwata N.N., Azapirone 5-HT_1A receptor partial agonist treatment for major depressive disorder: systematic review and meta-analysis, „Psychological Medicine”, 44 (11), 2014, s. 2255–2269, DOI: 10.1017/S0033291713002857 [dostęp 2026-10-16] (ang.).

[CITEREFLandowskiRudnik2005158-3] 1 2 Landowski i Rudnik 2005 ↓, s. 158.

[CITEREFSchatzbergNemeroff2009494-4] Schatzberg i Nemeroff 2009 ↓, s. 494.

[CITEREFMaj1993321-5] Maj 1993 ↓, s. 321.

[6] NataliaN. Gałka NataliaN., EmiliaE. Tomaka EmiliaE., JuliaJ. Tomaszewska JuliaJ., PatrycjaP. Pańczyszyn-Trzewik PatrycjaP., MagdalenaM. Sowa-Kućma MagdalenaM., Gepirone for Major Depressive Disorder: From Pharmacokinetics to Clinical Evidence: A Narrative Review, „International Journal of Molecular Sciences”, 26 (19), 2025, art. nr 9805, DOI: 10.3390/ijms26199805, PMID: 41097070, PMCID: PMC12524721 [dostęp 2026-10-16] (ang.).

[7] Anti-anxiety drugs, [w:] Philip B.P.B. Bradley Philip B.P.B., Introduction to Neuropharmacology, Butterworth-Heinemann / Elsevier, 1989, s. 221–231, DOI: 10.1016/B978-0-7236-1271-1.50018-3, ISBN 978-0-7236-1271-1 (ang.).

[CITEREFHalbreichMontgomery2008375-8] Halbreich i Montgomery 2008 ↓, s. 375.

[9] GeorgeG. Konstantakopoulos GeorgeG., DionysiosD. Argyropoulos DionysiosD., AntonisA. Tsionis AntonisA., The preclinical discovery and development of gepirone hydrochloride extended-release tablets: the first oral selective 5-HT1A receptor agonist for the treatment of major depressive disorder, „Expert Opinion on Drug Discovery”, 20 (10), 2025, s. 1223–1237, DOI: 10.1080/17460441.2025.2552144, PMID: 40880272 [dostęp 2026-10-16] (ang.).