Proksybarbal

Proksybarbal

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-allilo-5-(2-hydroksypropylo)pirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. acidum 5-allyl-5-(β-hydroxypropylbarbituricum), proxibarbalum, proxibarbitalum inne proksybarbital, kwas 5-allilo-5-(2-hydroksypropylo)barbiturowy
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C10H14N2O4
Masa molowa	226,23 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	2537-29-3
PubChem	17336
DrugBank	DB13253
SMILES CC(CC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C)O
InChI InChI=1S/C10H14N2O4/c1-3-4-10(5-6(2)13)7(14)11-9(16)12-8(10)15/h3,6,13H,1,4-5H2,2H3,(H2,11,12,14,15,16) InChIKey VNLMRPAWAMPLNZ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05CA22
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Proksybarbal – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o działaniu uspokajającym i kojącym ośrodkowy układ nerwowy^{[potrzebny przypis]}. Łagodzi objawy migreny, nie działa nasennie. Punkt uchwytu działania leku znajduje się w tworze siatkowatym pnia mózgu oraz w podwzgórzu. Wpływa korzystnie na zaburzenia regulacji autonomicznych pochodzenia ośrodkowego. Działanie leku ujawnia się po kilku dniach stosowania. Nie wywołuje zależności lekowej, nawet po kilkumiesięcznym okresie stosowania^{[potrzebny przypis]}.

Oryginalny, polski lek zsyntetyzowany w 1955 lub 1956 roku w laboratoriach Akademii Medycznej we Wrocławiu^{[potrzebny przypis]} przez Bogusława Bobrańskiego. Jeleniogórskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa rozpoczęły produkcję tabletek zawierających proksybarbal pod nazwą handlową Ipronal, którą zakończono w 1999 roku^{[potrzebny przypis]}. Lek nie został opatentowany i znajdował się w handlu w kilku krajach (Szwajcaria, Austria, Hiszpania, Węgry). Obecnie w Polsce preparat jest niedostępny (poza importem docelowym z Węgier)^{[potrzebny przypis]}. We Francj został wycofany z rynku ze względu na ryzyko spowodowania małopłytkowości immunoalergicznej.

Preparaty dostępne na świecie

Preparaty handlowe:

• Axeen (Szwajcaria)
• Centralgal (Francja)
• Vasalgin (Węgry)

Przypisy