|
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór Hilla |
C15H24N2O4S | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
328,43 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
| ATC | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
Tiapryd – organiczny związek chemiczny, pochodna benzamidu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny atypowy (II generacji) z grupy neuroleptyków.
Tiapryd jest wybiórczy antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3.
Biodostępność leku wynosi około 75% przy podaniu doustnym lub domięśniowym. Lek wydalany jest w postaci niezmienionej przez nerki.
Tiapryd znajduje zastosowanie w leczeniu stanów pobudzenia u osób starszych, alkoholowego zespołu abstynencyjnego z majaczeniem lub bez, w pląsawicy Huntingtona, a także w neurologicznej chorobie tikowej zwanej zespołem Tourette'a. W Polsce ma rejestrację we wszystkich tych wskazaniach.