SLC39A12

SLC39A12
Identifiants
Alias	SLC39A12
IDs externes	OMIM: 608734 MGI: 2139274 HomoloGene: 17654 GeneCards: SLC39A12
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 2 (souris) Locus 2|2 A2 Début 14,393,127 bp Fin 14,499,788 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans épithélium pigmentaire rétinien secondary oocyte Vermis du cervelet external globus pallidus putamen cortex entorhinal Brodmann area 9 amygdale hippocampus proper gyrus frontal supérieur Fortement exprimé dans Epithelium of choroid plexus lumbar subsegment of spinal cord deep cerebellar nuclei noyau suprachiasmatique noyau vestibulaire médian épithélium pigmentaire rétinien dorsal tegmental nucleus colliculus inférieur colliculus supérieur corps mamillaires Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire metal ion transmembrane transporter activity zinc ion transmembrane transporter activity Composant cellulaire perinuclear region of cytoplasm integral component of membrane vésicule extracellulaire membrane plasmique membrane integral component of plasma membrane Processus biologique metal ion transport zinc ion transport ion transport regulation of neuron projection development regulation of microtubule polymerization transport transmembranaire cellular zinc ion homeostasis transduction de signal zinc ion import across plasma membrane transport Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 221074 277468 Ensembl n/a ENSMUSG00000036949 UniProt Q504Y0 Q5FWH7 RefSeq (mRNA) NM_152725 NM_001145195 NM_001282733 NM_001282734 NM_001012305 RefSeq (protéine) NP_001138667 NP_001269662 NP_001269663 NP_689938 NP_001012305 Localisation (UCSC) n/a Chr 2: 14.39 – 14.5 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SLC39A12 est un gène situé sur le chromosome 10 humain.

Maladies liées

• Rétinopathie
• Achalasie - alacrymie - retard mental