SLC39A6

SLC39A6
Identifiants
Alias	SLC39A6
IDs externes	OMIM: 608731 MGI: 2147279 HomoloGene: 8199 GeneCards: SLC39A6
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 18 humain
Fin	36,129,385 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 18 (souris)
Fin	24,736,874 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; Epithelium of choroid plexus; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; follicule pileux; ; tibia; ; vésicule séminale; ; gingival epithelium; ; caput epididymis; ; epithelium of lactiferous gland; ; canal galactophore;
	Fortement exprimé dans
	follicule pileux; ; ganglion cervical supérieur; ; saccule; ; primary oocyte; ; noyau supraoptique; ; condyle; ; Caduque basale; ; molaire; ; Vesicula otica; ; zygote;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	metal ion transmembrane transporter activity; zinc ion transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; surface cellulaire; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; lamellipodium membrane; réticulum endoplasmique; membrane;
Processus biologique	metal ion transport; zinc ion transmembrane transport; zinc ion transport; zinc ion import across plasma membrane; ion transport; cellular zinc ion homeostasis; transport transmembranaire; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	25800
	106957
	ENSG00000141424
	ENSMUSG00000024270
	Q13433
	Q8C145
	NM_001099406; NM_012319
	NM_139143
	NP_001092876; NP_036451
	NP_631882
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC39A6 est un gène situé sur le chromosome 18 humain.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141424 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024270 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC39A6 solute carrier family 39 member 6 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 30 avril 2026)
↑ (en) « SLC39A6 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 6 » , sur genecards.org (consulté le 30 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141424 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024270 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC39A6 solute carrier family 39 member 6 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 30 avril 2026)

[6] (en) « SLC39A6 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 6 » , sur genecards.org (consulté le 30 avril 2026)

v · m Chromosome 18 humain
Gènes	DYM TGIF1 SLC14A1 SLC14A2 SLC25A52 SLC39A6 SLC35G4
Protéines	CD226 DSG1 DSG2 DSG3 FHOD3 MC4R NPC1 PIEZO2 Smad 4 SMAD7
Maladies liées	Holoprosencéphalie Cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie Amylose à transthyrétine Syndrome de Myhre Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen Porokératose