Blonanseryna jest antagonistą receptorów dopaminergicznychD2 i D3. Wykazuje też powinowactwo do szeregu innych receptorów, w tym postsynaptycznych receptorów serotoninowych 5-HT2A.
Skuteczność
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność blonanseryny w leczeniu objawów schizofrenii.
Metabolizm
Blonanseryna metabolizowana jest głównie w wątrobie, przy udziale izoenzymu cytochromu P450CYP3A4.
Preparaty
Lonasen
Przypisy
↑Blonanserin (nr B7188) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.[dostęp 2016-08-20].
↑Blonanseryna[PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: B7188 [dostęp 2016-08-20].
↑M.Murasaki.Clinical evaluation of blonanserin for schizophrenia: a double-blind trial comparing blonanserin with haloperidol.„Japanese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics”.10,s.2059–2079,2007.
↑S.Miura.Clinical evaluation of blonanserin for schizophrenia: a randomized controlled study comparing blonanserin with risperidone.„Japanese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics”.11,s.297–314,2008.
↑J.Yang,W.M.Bahk,H.S.Cho,Y.W.Jeoni inni.Efficacy and tolerability of Blonanserin in the patients with schizophrenia: a randomized, double-blind, risperidone-compared trial.„Clinical Neuropharmacology”.33(4),s.169–175,2010. DOI: 10.1097/WNF.0b013e3181dcda50. PMID: 20661022.
↑Y.G.Wen,D.W.Shang,H.Z.Xie,X.P.Wangi inni.Population pharmacokinetics of blonanserin in Chinese healthy volunteers and the effect of the food intake.„Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental”.28(2),s.134–141,2013. DOI: 10.1002/hup.2290. PMID: 23417765.