|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C9H11NO | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
149,19 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Pochodne | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Katynon – organiczny związek chemiczny, alkaloid wytwarzany przez czuwaliczkę jadalną. Wykazuje strukturalne podobieństwo do efedryny, katyny i innych pochodnych amfetaminy. Ma działanie stymulujące, prawdopodobnie jest główną substancją odpowiedzialną za psychoaktywne działanie czuwaliczki jadalnej.
Mechanizm działania katynonu zbliżony jest do tego amfetaminy. Oddziałując na synapsy katecholaminergiczne, katynon stymuluje uwalnianie dopaminy i noradrenaliny w mózgu, a także zmniejsza wychwyt zwrotny serotoniny, co przekłada się na jego działanie stymulujące i euforyzujące.
Najwyższe stężenie w osoczu krwi katynon osiąga po ok. 127 ± 30 minutach. Metabolizowany jest w wątrobie do norefedryny i norpseudoefedryny. Jego biologiczny okres półtrwania wynosi 1,5 ± 0,8 godziny.