| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C11H15NO | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
177,24 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
Metafedron, 3-metylometkatynon, 3-MMC – organiczny związek chemiczny z grupy katynonów, izomer meta mefedronu, stymulant i empatogen.
Pojawił się po raz pierwszy w 2012 roku w Szwecji, jako odpowiedź na delegalizację mefedronu w większości państw europejskich. W związku ze strukturalnym podobieństwem do mefedronu i innych związków z grupy amfetamin, ma on również podobne właściwości, wywołując m.in. pobudzenie, euforię, zwiększenie siły fizycznej, uwagi, poczucia empatii.
Badanie in vitro na ludzkich komórkach HEK 293 wykazało, że 3-MMC hamuje wychwyt zwrotny monoamin za pośrednictwem ludzkich transporterów noradrenaliny (NET), dopaminy (DAT) i serotoniny (SERT). Największą aktywność wykazywał wobec NET, a najmniejszą wobec SERT. Jest również substratowym uwalniaczem monoamin, powodującym uwalnianie noradrenaliny, dopaminy i serotoniny. Profil farmakologiczny sugeruje, że wykazuje właściwości psychoaktywne zbliżone bardziej do amfetaminy niż empatogenów takich jak MDMA.
W Polsce 3-metylometkatynon zaklasyfikowany jest jako substancja psychotropowa grupy I-P.