SLC47A1

SLC47A1
Identifiants
Alias	SLC47A1
IDs externes	OMIM: 609832 MGI: 1914723 HomoloGene: 34364 GeneCards: SLC47A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	19,579,034 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	61,269,171 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right adrenal cortex; ; tubule rénal; ; left adrenal cortex; ; glomérule rénal; ; metanephric glomerulus; ; right lobe of liver; ; human kidney; ; endocol; ; muscle gastrocnémien; ; gonade;
	Fortement exprimé dans
	proximal tubule; ; right kidney; ; human kidney; ; left lobe of liver; ; lumbar spinal ganglion; ; septum interventriculaire; ; myocardium of ventricle; ; muscle cardiaque; ; muscle extra-oculaire; ; muscle digastrique;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	antiporter activity; monovalent cation:proton antiporter activity; xenobiotic transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; vésicule;
Processus biologique	proton transmembrane transport; transport transmembranaire; xenobiotic export; xenobiotic transmembrane transport; organic cation transport; cation transport; xenobiotic transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	55244
	67473
	ENSG00000142494
	ENSMUSG00000010122
	Q96FL8
	Q8K0H1
	NM_018242
	NM_026183
	NP_060712
	NP_080459
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC47A1 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142494 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010122 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC47A1 solute carrier family 47 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)
↑ (en) « SLC47A1 Gene - Solute Carrier Family 47 Member 1 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois