|
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||||
| biały proszek | |||||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C22H23ClN2O8 | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
478,88 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Chlorotetracyklina – organiczny związek chemiczny z grupy antybiotyków tetracyklinowych otrzymywany z hodowli szczepu Streptomyces aurofaciens.
Ma szeroki zakres działania bakteriostatycznego obejmujący Mycoplasma pneumoniae, Chlamydiae spp., Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Borrelia burgdorferi, Rickettsia spp. Działa również przeciwpierwotniakowo na niektóre pasożyty (Plasmodium falciparum oporny na chlorochinę, Dientamoeba fragilis).
Obecnie wiele jest szczepów opornych wśród gronkowców, paciorkowców, Gram-ujemnych bakterii jelitowych (głównie Escherichia coli, rodzajów Shigella i Salmonella, Campylobacter jejuni), Neisseria gonorrhoeae, rodzajów Clostridium i Bacteroides, a także Haemophilus influenzae.
Nie działa na Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia marcescens, Providentia spp. Wykazuje oporność krzyżową z innymi tetracyklinami.
Nadwrażliwość na tetracykliny.
Może wystąpić przejściowe podrażnienie spojówek. Długotrwałe stosowanie na skórę uszkodzoną lub owrzodziałą może wywoływać reakcje nadwrażliwości.
Zaleca się nanosić 2–3 razy dziennie niewielką ilość 3% maści na zmiany skórne maksymalnie przez 8 dni. W okulistyce niewielką ilość 0,5–1% maści do worka spojówkowego wprowadzać 2–6 razy dziennie przez maksymalnie 7 dni. W jaglicy stosuje się przez 2 miesiące.
Po zakończeniu leczenia podaje się zespół witamin z grupy B i witaminę K.