Efavirenz/entricitabina/tenofovir | |||||
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| Nomes | |||||
| Outros nomes | Efavirenz/emtricitabine/tenofovir; Atripla | ||||
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| Página de dados suplementares | |||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||
Efavirenz/entricitabina/tenofovir (em inglês: efavirenz/emtricitabine/tenofovir), vendida sob o nome comercial Atripla, entre outros, é uma associação em dose fixa de três antirretrovirais: o efavirenz, um inibidor não nucleosídeo da transcriptase reversa, e a entricitabina e o fumarato de tenofovir desoproxila, inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeo e de nucleotídeo. Pode ser usada sozinha, como esquema completo, no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1). Foi aprovada nos Estados Unidos em 2006 e consta da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
A associação é indicada, como esquema completo ou com outros antirretrovirais, para o tratamento da infecção pelo HIV-1 em adultos e crianças com pelo menos 40 kg. A dose é de um comprimido (600 mg de efavirenz, 200 mg de entricitabina e 300 mg de fumarato de tenofovir desoproxila) uma vez ao dia, em jejum, de preferência ao deitar. Não é recomendada quando a depuração da creatinina é inferior a 50 mL/min.
A bula norte-americana traz um alerta em destaque para a piora grave da hepatite B em pessoas coinfectadas que param de tomar produtos com entricitabina ou tenofovir. Os sintomas do sistema nervoso causados pelo efavirenz são frequentes, começam em geral um ou dois dias após o início e desaparecem em duas a quatro semanas; tomar a dose ao deitar pode melhorar a tolerância. Sintomas psiquiátricos graves exigem avaliação médica imediata. Os efeitos adversos mais comuns (10% ou mais) num ensaio clínico foram diarreia, náuseas, cansaço, dor de cabeça, tontura, depressão, insônia, sonhos anormais e erupção na pele.
A associação consta da lista principal da 24.ª Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS), de 2025, entre as associações em dose fixa de antirretrovirais, em comprimidos de 600 mg + 200 mg + 300 mg. A lista aceita a lamivudina como alternativa terapêutica à entricitabina. Não consta da lista para crianças.